敏哥：揭秘亚马逊review的那些高阶玩儿法
对于类目审核，亚马逊希望确保买家在其平台上拥有良好的购物体验，因此亚马逊仅允许具有一定实力并遵守规则(通过分类审核筛选)的优质卖家出售这些产品，并满足客户的需求。在最大程度上为客户提供更好的服务。
某些类别需要接受分类审核，因为这些产品最能反映消费者对安全，产品质量，品牌，进出口限制等问题的反应。
今天主要进行亚马逊欧洲站点产品类目安全审核详细解答——
1.品牌名称的位置不同：需要分类审核的产品的品牌名称将显示在产品标题上方;如果产品所属的类别不需要分类审核，则产品的品牌名称将显示在标题下方，并在其前面带有“ by”。
2. 在 亚马逊主页上搜索相同类别的产品， 以查看现有列表是否可以被劫持：如果类似产品的详细信息页面上没有“在亚马逊上出售”或“出售您的商品”之类的按钮， ，则表示此类产品所属的类别也需要在销售前通过分类审核。
3. 直接检查Amazon背景数据：http://www.amazon.com/gp/help/cu ... ml /?nodeId = 14113001
4. 请参阅 Amazon US 上 的Amazon类别批准规则。
5. 进入到 审批入口：帮助-搜索批准-按类别和产品需要批准- 小号选类别
在不同站点，每一个品类审核所需提供的文件资料有可能是不一样的。绝大部分的品类审核需要提供发票、质量管理体系文件，特殊品类的产品需要提交合规性文件如测试证书、符合性声明书、产品图或包装图等。
接下来就欧洲站品类安全审核类型以及申请文件进行解读，更多品类审核信息您可以参考Request Approval（请求批准）页面。
常见的品类安全审核类型
文件类型攻略
一、Declaration of Conformity（符合性声明书）
是由生产企业自主签发的声明文件，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，没有固定模板，每个企业都可以不相同。
而对于某些特定品类商品审核时，亚马逊会要求提供Certificate of Compliance，这里提醒您注意两种文件的区别：Certificate of Compliance是第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，企业也要签署《符合性声明书》。“Certificate of Compliance”不能代替“Declaration of Conformity”。
▲ Declaration of Conformity 的基本要求
1.显示符合最新的电磁兼容性和低电压指令(仅适用于Chargers, Cook Tools, Seasonal Lights, Power Banks)。
2.显示符合最新的 EN 或 BS 法规, 或同时显示两个。
3.包含制造商名称地址，商品、商标或型号等信息。
4.包含来自负责人的签名。
二、ISO 13485证书
上面类目表格也看到：
对于Medical Supplies（医疗用品）品类的产品
• 如果您是生产厂家，则必须提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate两个可选的合规性文件中的一种。
• 如果您是转销商/分销商, 您可以提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate或Pharmacy Certificate三个可选的合规性文件中的一种。
ISO13485中文为“医疗器械质量管理体系法规要求” 。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版 标准 （YY/T0287 和YY/T0288），对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量安全起到了很好的促进作用。ISO13485认证是一份独立的标准，不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南，两者不能兼容。请您选择拥有检测ISO13485资格的检测机构进行检测。
▲ ISO 13485的基本要求
1.包括您的公司名称和地址。
2.由有权证明您遵守ISO 13485的机构签发。（证书不能过期）
注：您可以对相关测试机构的测试范围进行评估后再进行选择是否由该测试机构为您出具测试证书。
三、商品标签/包装图的基本要求
1.包括 CE 标志。
2.包括型号、产品名称，制造商名称和地址等信息。
3.必须包括包装的所有侧面，并且展示您所申请站点的语言。
4.图片必须真实，无修改。
以下为欧洲符合性申明DOC模板参考：
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