近些年来，随着大家对运动健身越来越重视，一款适合健身人士使用的筋膜枪应运而生。有人说它是健身圈的“黑科技”，也有人把它奉为“哪里痛打哪里”的按摩神器。加上不少球星、明星的加持，筋膜枪迅速成为广大健身爱好者竞相追捧的“网红神器”。筋膜枪不仅仅在国内火爆，在国外也同样火爆，从去年九月开始，筋膜枪在Google Trends美国地区的搜索热度也在一路攀升。国外需求热销带动更多中国卖家。然而，筋膜枪在清关时却很容易遇到两个问题：一个是老生常谈的侵权问题，另一个则是让众多卖家朋友们踩坑的FDA认证问题！根据小编整理的资料显示，目前做筋膜枪的主要品牌有H***RVOLT、T***AGUN、T***AM、R***d Release等。其中，H***RVOLT已于今年起诉国内某品牌侵犯其专利权，从对比图片可见，这两个产品似乎只在logo部分有所区别。因此，卖家朋友们在出口筋膜枪时，一定要避免误用商标，并注意自己的产品在外观和技术上是否存在侵权，以免造成不必要的损失。在2020年5月前，很多现在被判定为医疗器具的产品是不需要FDA认证的，比如：筋膜枪、冲牙器、按摩器、拐杖等，都只需要FDA申报即可。而从2020年5月起，FDA就开始严查医疗器具产品的FDA认证。轮椅，腹贴, 止鼾带, 按摩器，吸奶器；拐杖，冰袋，即冷热敷袋，筋膜枪，牙蜡，牙线 ， 口罩，牙刷，牙刷头，人体温度计，口罩，防护服，冲牙器，雾化器，关节保护套，尿袋，血氧仪，美容面罩等， 具体以美国FDA部门判定为准。F. 产品及包装贴与FDA注册一致的生产商信息及产品型号及符合FDA要求的合规包装信息。大家还记得小编之前整理的那篇关于FDA的文章吗？如有卖家朋友想了解哪些产品需要FDA申报，哪些产品则需要FDA认证，可以点击下方链接阅读文章。医疗器具类的产品除了FDA认证，注册时填写的资料也很重要！今天，小编就来给大家分享一个因为FDA注册信息与清关资料不一致，而导致货物被FDA扣留的真实案例！2020年5月，美国食品药品管理局（FDA）发现有一批筋膜枪，清关资料上的生产商信息与FDA注册资料上的生产商信息不一致。因此，FDA 通知清关行将扣留该批货物。大森林得知消息后，及时与客户取得联系。根据客户反馈，在FDA注册资料上的“A公司”是该批筋膜枪的实际生产商，而清关资料上抬头的“B公司”则是一家贸易公司，两家公司的法人是夫妻关系。清关行向FDA阐述了客户的解释，但FDA拒绝接受客户的解释，并发出了货物没收通知书。在大森林坚持不懈的沟通下，加上提供了产品说明和照片作为佐证，FDA最终同意了客户的退运请求。直到今年3月，该批筋膜枪才终于交付到客户手中。因此，请卖家朋友们注意，凡是涉及到需要FDA注册的产品，都需要提前确定好是否有准确的FDA注册相关资料，以免造成不必要的损失。
