【专利申请】怎么申请美国专利？美国专利申请流程
什么是法检
监管条件为“A”类，表示须实施进境检验检疫。
监管条件为“B”类，表示须实施出境检验检疫。
法检程序
法检意味着什么
法检意味着要在海关检验后才可以出货！
检验不合格呢？不合格不仅不能出，还可能涉及罚！
所以，总的来说就是需要立刻跟海关确认报检资料。
正当很多人还难以相信的时候，海关总署刚刚正式发布公告，实锤了这一消息。
法检的好处
实施出口法检好处至少有四点。
1、打击假冒伪劣，树立中国品牌质量影响。
2、不给反华政客以摸黑中国的口实。
3、为他国感染者生命负责，符合我国当前倡导的打造人类命运共同体的价值理念。
4、有利于树立负责任大国形象提高国际地位。
1、还没有报检单位编码的联系企管处做报检单位编码。
2、做好出口前申报工作。
3、抓紧去海关办理注册登记！
除了国内加强监管外，这两日，疯传亚马逊将下架所有白名单外的口罩、消毒液等防疫用品lisiting。
所有卖防疫物资的卖家，必须提交公司资质给招商经理帮开白名单！没有资质的要在1天时间内全部下架！且资质指的是用来注册账号的公司或者工厂有资质，不是说进的货有资质。如果没有下架相关listing的，将被送到审核团队处理。
划重点：
所有售卖疫情相关产品的卖家都需要要有资质（资质指的是用来注册账号的公司或者工厂有资质，不是说进的货有资质。）
卖家可以找招商经理开具白名单（前提是有资质）
没有资质的卖家需要1天之内下架相关Listing
如不下架，账号得挂，而且不给申诉
这个消息说白了就是不让你卖。如果消息是真的，那么大批口罩、洗手液等卖家都要凉凉。
不过。目前该消息并未得到证实，是真是假还不清楚。但无论真假，各位卖家还是要提防，可以暂时下架删链接，以防万一。
最近，无论是国内还是国外，对口罩等防疫物资的监控都加强了，所以，千万不要以身试法。
口罩那些事
医用口罩，一般贸易出口：
1、品名需填写“医用XX品牌XX型号口罩”，成交单位必须按“个”
2、营业执照
3、医疗器械生产许可证
4、医疗器械注册证
5、产品检验报告
6、发票/箱单/合同/手写报关单
7、产品说明书、标签
8、产品合格证
9、产品样品图片及外包装图片
10、附件出口医疗物资声明
医用口罩买单报关：
1、品名需填写“医用XX品牌XX型号口罩”，成交单位必须按“个”
2、营业执照
3、医疗器械生产许可证
4、医疗器械注册证
5、产品检验报告
6、发票/箱单
7、产品说明书、标签
8、产品合格证
9、产品样品图片及外包装图片
10、附件出口医疗物资声明
11、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
上述未提及的其他医用防护物资一般贸易出口：
1、营业执照
2、医疗器械注册证
3、产品检验报告
4、发票/箱单/合同/手写报关单
5、产品说明书、标签
6、产品合格证
7、产品样品图片及外包装图片
8、医疗器械生产许可证
上述未提及的其他医用防护物资出口买单报关：
1、营业执照
2、医疗器械注册证
3、产品检验报告
4、发票/箱单/
5、产品说明书、标签
6、产品合格证
7、产品样品图片及外包装图片
8、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
9、医疗器械生产许可证
***以上均为医用物资***
***以下非医用物资***
非医用口罩出口暂时不受目录限制，但也需要严格申报，详细见以下资料：
非医用口罩一般贸易出口：
1、品名需填写“非医用XX品牌XX型号口罩。成交单位必须按“个”
2、申报所需文件：发票/箱单/合同/手写报关单
3、产品样品图片及外包装图片
4、产品检测报告
5、产品合格证
非医用口罩出口买单报关：
1、品名需填写“非医用XX品牌XX型号口罩。成交单位必须按“个”
2、申报所需文件：发票/箱单
3、产品样品图片及外包装图片
4、产品检测报告
5、产品合格证
6、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
注：各地区/口岸要求有所不同，具体以当地官方信息为准，本文仅供参考。
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