业务量持续增长 推动中国制造和物流联动“出海”
产品需要有CE，Rosh或者Reach等认证报告 报告证书出具机构符合ISO17025标准 DOC符合性声明上需要有欧代的信息作为担保，黎老师提醒，还有说明书和包装上必须有CE和欧代等标准和标识189究竟哪些产品需2943要做CE以及DOC符合性3668声明？
从邮件可了解到2021年7月以后，欧盟境内销售的产品，除了CE认证标志外，还需要一位欧盟代表人，才是属于合规的。黎老师18929433668建议，在这条规定之前，一般是遇到了买家投诉，产品安全审核、类目审核等问题以后，亚马逊才会要求要有DOC，包装上要有欧代信息等。而这条政策以后，只要要求带有CE标志的产品，都要有欧代信息的。
1. 先与客户签订合同（甲方填写客户信息） 2. 填写欧代申请表（甲方客户信息） 3. 收集客户营业执照等相关资料 4. 客户申请DOC/SG，则需要填写DOC/SG申请表（必须是欧代+DOC/SG） 5. 填写完相关资料付款后，标签信息会约1~2天给到，标签内容下方为客户（甲方）需填写： 6. 协议会约1周后纸质档寄出，一式两份，客户盖章确认后回传一份到代理备案，另一份客户自留。当然，目前简化操作，基本上是扫描件留存。
1. 提供2-3套完整样品（寄送到雅玛森公司） 2. 产品说明书1份 3. 签订合同 4. 填写申请表 5. 测试周期约一周时间，1-2周内取得证书 如果您想在欧洲销售商品，黎老师认为，仅CE认证是不够的，还要有欧代，当产品在欧盟地区销售过程中出现关于产品安全方面的问题时，也是18929433668欧代协助来解决问题。
雅玛森黎老师提醒各位卖家，2019年6月20日，欧盟议会和理事会批准了一项新的欧盟法规EU2019/1020。该法规主要规定CE 标识的要求、公告机构(NB)和市场监管机构的指定和运作规范。它修订了2004/42/EC 指令，以及有关管制产品进入欧盟市场的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法规。这项EU2019/1020涵盖了欧盟特定法规18929433668下的所有产品、如低压指令和医疗器械指令下的产品。而新的法规在2021年7月16号开始实施。
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