全球4大社交媒体营销价值对比，Facebook和TikTok该选谁？
2020-04-22 17:32:20
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美国健康与社会服务部（HHS）宣布了有必要在新冠爆发期间紧急授权使用（Emergency Use Authorization，简称EUA）个人呼吸防护设备、体外检测试剂盒等医疗物资。
相关产品制造商和战略储备机构可以向美国食品药品管理局(FDA)(CDRH-NonDiagnosticEUA-Templates@fda.hhs.gov.) 提出要求，以将其产品添加到紧急使用授权产品中。
美国的这个决定我认为是非常英明和及时的，毕竟国民的健康安全才是第一位的，在本国口罩产能不足的情况下，大量进口其他国家产品来应急是可取的。
NIOSH认证的周期太长，如果美国硬抗着要这个认证，把市场准入门槛不降低，那么势必很多美国人就因为没有口罩戴而增加感染的风险。中国有句话叫：火烧眉毛顾眼前。所以美国采取的紧急授权使用EUA是明智的，是势在必行的。
EUA怎么申请呢？
需要资料：样品30个，填写申请表（申请表内包含厂家名称、概况、产品型号、标签、检测机构名称、检测标准预计出口数量等。)英文国标检测报告
周期：
1-2周
满足下列条件的产品也可以：
1. 欧洲CE 认证；
2. 澳大利亚ARTG注册；
3. 加拿大卫生部许可；
4. 日本PMDA或者MHLW许可
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