佛山市ROHS2.0，ROHS测试，ROHS10项检测
2022-07-10 15:42:53
1
美国激光类产品FDA认证怎么办理？FDA激光分类等级FDA注册。
解答：美国激光是分等级的，超过一定的等级会被限制进口。而且激光产品要做FDA注册，才可以正常清关去美国。
检测认证百事通（WantTest），整理发布！
版权所有，请勿复制转发！
FDA注册
激光产品分类:
第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。
第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。
第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。
第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。
第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。
激光类产品的美国认证FDA注册办理时，委托方需提供以下资料:
1.产品说明书
2.激光测试报告
3.激光路径图
年度报告应于每年九月一日于美国FDA重新审核，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
我们建了一个亚马逊卖家交流群，里面不乏很多大卖家。
现在扫码回复“ 加群 ”，拉你进群。
0 赞
最新
热门文章
*30分钟更新一次
1663384707
1663384707
1663384602
1663384602
1685088559
1685088559
1546512806
1546512806
1575890653
1575890653
