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2022-05-18 10:13:07

　　激光设备FDA检测标准与测试报告，联系深圳环测威检测机构进行咨询办理（4008-258-120）！FDA做为美国辐射源放射性商品的管理组织，其对激光辐射源商品的规定及遵循21CFR1040.10测试标准。21CFR1040.10的全称之为《联邦法规》第21章，第1040.10条文激光产品规定。其实质类似I正C60825-1和GB7247.1，是激光产品安全级别的检测和认定方式，及其激光产品安全防护规定和标识表明规定的规范。但在美国其以政策法规的方式做为规定，做等级分类上而言比规范的级别要高些。

　　一部分设备的FDA激光测试标准：

　　21CFR1020.31X射线拍照机器设备

　　21CFR1020.32莹光检查设备

　　21CFR1020.33数控机床断块剖析X射线（CT）机器设备

　　21CFR1020.40柜体X射线探测器

　　21CFR1030.10微波炉加热

　　21CFR1040.10激光产品和激光系统

　　21CFR1040.11独特激光产品

　　21CFR1040.20太阳灯和太阳灯产品

　　21CFR1040.30高韧性液态水银蒸气放电灯

　　21CFR1050.10超声波治疗机器设备

　　21CFR1020.10电视接收器

　　21CFR1020.20冷阴极射线气体放电管

　　21CFR1020.30X射线检查仪以及核心构件

　　激光光波长归类测试报告：

　　（1）单光波长辐射源：Radiationofasinglewavelength，光波长规定Wavelength:λ:532nm。

　　（2）多光波长辐射源Radiationofmultiplewavelengths

　　激光产品以2个或大量光波长发送Laserproductemitsattwoormorewavelengths

　　（3）来源于拓展源的辐射源检测Radiationfromextendedsources

　　（4）非匀称，非环形或好几个视在源检测Non-uniform,non-circularormultipleapparentsource

　　（5）激光产品的功效为传统式照明灯具系统测试Laserproductsdesignedtofunctionasconventionallamps.

　　（6）一切正常标准下532nm眼底黄斑热伤害Normalconditionat532nmforretinalthermalhazard

　　（7）激光等级划分检测Determinationoftheclassofthelaserproduct

　　（8）激光接受角检测Angleofacceptance(foreachcondition)

　　（9）激光直径检测Aperturediameters(foreachcondition)

　　辐射源网络安全产品汇报在激光产品在美国出-售之前提条件交到FDA。FDA将给生产商推送激光产品的Accessionnumber，翻译中文为登录名，承运人或美国采购商向美国海关边境线维护处出示这一登录名，激光产品才可以进到美国销售市场。FDA觉得但凡把商品送交给潜在性买家或在展览会上展览会商品均被纳入在美出-售的范围。