做好这些，巧避亚马逊旺季侵权“雷区”
相信很多卖家都有过一个念头，做亚马逊越来越难了，动不动就删评、限制listing，甚至毫无预兆的直接下架产品。每天翻阅自己的邮箱，最不想看到的就是亚马逊官方发来的邮件，因为多半不是什么好消息。
近日，又有多位亚马逊卖家爆料，因为自己的产品没有做FDA认证或提供的该认证不符合要求，listing被限制，新品上线被亚马逊审核不让卖；正在销售的产品被平台下架，要求提供FDA认证。
据卖家之家了解，这段时间出现这种情况的卖家还不少，在各大社区平台和卖家群里都时有看到卖家在咨询这个问题。
（图/论坛卖家反馈截图）
上面这位卖家因产品的主图和listing都加入了FDA声明信息 ，在没有收到任何通知的情况下，listing突然就被限制了，开了case联系卖家支持，收到回复是因为加了FDA为规程操作。
还有卖家新建的listing被亚马逊审核要提供医疗FDA认证，没有认证将无法审核通过并进行销售。值得注意的是下面这位卖家已经把几百件货发到FBA了。
（图/论坛卖家反馈截图）
有经验的卖家给出自己的建议：
尝试换个不用审核的类目；
可以先移仓出来到海外仓，然后自发货清理完这批库存。
但是小编认为这两种做法也不是很保险，就算换类目或者换标移仓后，还是无法避免后续会再被亚马逊审查让你提供认证，不能治标不治本。当然，如果在没有其他更好的解决方案的情况下，或许可以尝试。
此外，还有卖家被平台要求提供FDA认证，却不知道要进行的是哪类认证。
（图/论坛卖家反馈截图）
据卖家之家获悉，关于FDA认证，涉及的产品和注册要求都比较繁琐，下面，小编将和大家简要梳理下需要注册FDA认证的产品以及相关注册说明，希望对需求的卖家有所帮助。
FDA是美国食品和药物管理局的简称。它所涉及到的产品类别主要有：食品，化妆品，药物，医疗器械，放射产品及烟草类；其职责是确保这些销往美国或者当地生产的产品的安全。
不同类别的产品，对于FDA的注册要求也不同，接下来，针对比较常见食品，化妆品，药物，医疗器械这几类产品，简单做一下科普。
1、食品类：为确保当地人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。一般都需要向FDA登记注册。
2、化妆品类：FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了VCRP（化妆品自愿注册计划）。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
3、药物类：FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效。比较普遍的就是OTC专注药，做NDC（国家药品验证号）的注册。
4、医疗器械类：这类产品有分类等级。一般是按照产品风险等级从低到分为ⅠⅡⅢ类。绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。
举个例子：在美亚站销售像食品接触材料（如水杯、奶瓶、餐具等）、化妆品、药物等受管控类别的产品时，一般还需要提供FDA检测报告，这份报告表明你的产品达到质量要求，同时，也意味着其中一些产品还必须要做过检测才能申请注册FDA认证。
FDA检测报告是对于卖家的要求，你可以找亚马逊认可的第三方检测机构做相关报告即可。
FDA认证则需要向美国食品和药物管理局申报，也就是说，你销售的产品要在管理局注册一个备案号，通过审查后，才可在当地市场销售。
FDA认证注册流程相当复杂，也比较难！如果你对这项注册完全不了解，而你又有需要注册该认证，建议最好找个靠谱的第三方服务商代为注册，具体费用和注册相关事项都可以向其咨询并跟进注册进展。这样做是为了简化你的注册时间，提高完成认证的效率。
最后，卖家之家想说的是，现在亚马逊很多产品都要求提供相关认证，有些卖家上架产品前并不清楚，等到产品销量做起来后，很容易被竞争对手举报或亚马逊审查到，如果撞到枪口上了，那你只能按照平台的要求来做。对于一些比较敏感的产品，建议最好事先做好调研。
（卖家之家原创/作者：危伟）
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